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[治疗]五、非磺酰脲类促胰岛素分泌剂

白色、无味的微晶体粉末,服用后被快速吸收和代谢,达峰时间和半衰期大约为1小时。通过肝脏的细胞色素CYP3A4同工酶系代谢为非活性物,92%的代谢产物经胆汁排泄进入粪便,8%的代谢产物经肾脏排泄进入尿液,服药5小时后基本全部清除。作用于β细胞膜上的钾离子通道,刺激胰岛素分泌,并不通过其他机制刺激胰岛素分泌,因此不加速β细胞衰竭。适用于2型糖尿病患者的治疗,可降低餐后血糖及空腹血糖,降低糖化血红蛋白。常见不良反应为低血糖反应,应注意掌握用量,防止用量过大。CYP3A4抑制剂,如酮康唑、红霉素等可升高此药血浆浓 ......

——《实用内分泌代谢疾病药物治疗学》
书名:《实用内分泌代谢疾病药物治疗学》
栏目:实用内分泌代谢疾病药物治疗学 > 第7篇 胰岛疾病的药物治疗 > 第8章 降血糖药物 > 第1节 口服降血糖药
作者:孙玉安 段文若 李德爱 宋文宣
参编:孙宝治,王颜刚,栾健,李晓红,申黎艳
页码:325-326
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2003-06-01
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