白色、无味的微晶体粉末,服用后被快速吸收和代谢,达峰时间和半衰期大约为1小时。通过肝脏的细胞色素CYP3A4同工酶系代谢为非活性物,92%的代谢产物经胆汁排泄进入粪便,8%的代谢产物经肾脏排泄进入尿液,服药5小时后基本全部清除。作用于β细胞膜上的钾离子通道,刺激胰岛素分泌,并不通过其他机制刺激胰岛素分泌,因此不加速β细胞衰竭。适用于2型糖尿病患者的治疗,可降低餐后血糖及空腹血糖,降低糖化血红蛋白。常见不良反应为低血糖反应,应注意掌握用量,防止用量过大。CYP3A4抑制剂,如酮康唑、红霉素等可升高此药血浆浓 ......