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[病因学]第二节 遗传性耳聋小鼠模型研究

遗传性耳聋是最常见的遗传性疾病之一。耳聋基因的首次发现源自20世纪90年代,目前已有超过100个非综合征型耳聋的基因被确认( http : / / hereditaryhearingloss . org / ) 。基于人类耳聋家系和散发病例的研究,结合基因组信息促使人们逐步解开遗传性耳聋的密码。更重要的是,耳聋基因的发现能协助作出基因诊断,这仅是迈出了解耳聋机制的第一步,下游更深入的研究和验证工作也需要借助小鼠模型。另一方面,随着新耳聋基因的发现及耳聋机制研究的深入,人们对耳聋预防及耳聋治疗新方法的期待会 ......

——《耳聋基因诊断与遗传咨询》
书名:《耳聋基因诊断与遗传咨询》
栏目:耳聋基因诊断与遗传咨询 > 第三章 遗传性耳聋基础
作者:戴朴 袁永一
参编:陈晓巍,崔庆佳,戴朴,等,张德军
页码:74-93
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2017-12-01
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