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[速览]二、先天性巨结肠症(Hirschsprung病)

先天性巨结肠是因乙状结肠下段或直肠上段肠壁缺乏神经节细胞,致远段结肠丧失蠕动力而粪便不能排出,近段结肠继发肥厚扩张。E .在拖出的直肠前壁上距齿状线的3cm处作一横切口,并自此切口再伸入一把血管钳,将结肠的近切端拉出,至原先在结肠壁上所作的黑线缝结也已拉出创口为止( E1 .为直肠前壁切开之状, E2 .为结肠近切端自直肠切口中拖出的情况) 。本法对直肠不需要作任何游离,仅在盆底腹膜以上将直肠的浆膜肌层切开后剔除直肠之黏膜,然后将完全游离的降结肠和病变的直肠乙状结肠从直肠的浆肌层管中拖出肛门外予以切除,而 ......

——《钱礼腹部外科学》
书名:《钱礼腹部外科学》
栏目:钱礼腹部外科学 > 第七章 结肠、直肠和肛管 > 第二节 直肠和肛管的先天性疾患
作者:张启瑜
参编:王春友,尹路,叶再元,张啸,张启瑜
页码:1,7
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2006-01-01
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