常用的基因分析技术主要有核酸杂交技术、DNA体外扩增技术或PCR技术、PCR与核酸杂交相结合的技术,必要时还要进行DNA序列测定。PCR由变性‐退火‐延伸3个基本反应步骤构成:①模板DNA的变性:模板DNA经加热至约93℃一定时间后,模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,成为单链。模板DNA与引物的退火(复性):模板DNA经加热变性成单链后,温度降至55℃左右,引物与模板DNA单链的互补序列配对结合。在PCR循环的复性阶段,当有靶基因存在时,DNA聚合酶发挥其5 ′ → 3 ′外切活性,将探针 ......