[生理学]5﹒炎症性肠病特征性的药物基因组学

6‐TIMP，6‐硫代次黄嘌呤单核苷酸。白种人中最常见的突变等位基因是TPMT ＊ 3A（3.2%～5.7%），其次为TPMT ＊ 2（0.2%～0.5%）及TPMT ＊ 3C（0.2%～0.8%），占总的突变等位基因的绝大多数（＞ 95%）。然而，最近美国Mayo Clinic医院对77例克罗恩病患者所作的研究未发现NAT1和NAT2基因型与美沙拉秦（mesalazine）或柳氮磺吡啶的疗效以及与柳氮磺吡啶的毒性有关联。NAT多态性提示与美沙拉秦疗效差异相关，但在一项检测溃疡性结肠炎患者的NAT1和NA ......