有些患者生殖器官同时具有某些男女两性特征,称为两性畸形( hermaphroditism ) 。真两性畸形:性腺在分化的第一阶段出现异常,即同时出现了睾丸和卵巢,则在随后发生的外生殖器分化阶段,既非完全没有雄激素,使外生殖器向女性分化,也非有足量的雄激素,使外生殖器向男性分化,而是介乎男女两性之间,形成的畸形称真两性畸形。患者染色体核型为46 , XY ,但在胚胎早期性腺未能分化为睾丸而呈索状,故无睾酮和MIF分泌,因此中肾管缺乏睾酮刺激未能向男性发育,副中肾管未被MIF抑制而发育为输卵管、子宫和阴道上段 ......