重症肌无力( myasthenia gravis , MG )是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。女性患病率大于男性,约3 ∶ 2 ,各年龄段均有发病,儿童1 ~ 5岁居多。在此基础上采取一切必要措施对患者进行长期系统管理,包括鼓励重症肌无力患者与医护人员建立伙伴关系,通过避免和控制重症肌无力的激发因素,减少复发,制定重症肌无力长期管理的用药计划,制定发作期处理方案和长期定期随访保健,提高患者的依从性。 ......