通过连锁分析的方法可以在染色体上定位疾病基因。连锁分析利用已知位置和序列的DNA标记物(marker)将疾病基因定位在染色体上。在人类基因组中有成千上万个标记物,利用这些标记物可以进行疾病基因的精确定位。有时可能有多个候选基因需要分析,对它们研究的先后顺序取决于它们和疾病基因定位的距离以及生物功能上的相关性。如一候选基因有上述突变,且突变只出现在患者DNA而不在正常人DNA,此候选基因即可确定为疾病基因。目前很多遗传性疾病基因已被克隆,这些疾病可访问下列网站查得:HYPERLINK http://www ......