[概述]第二节 侧后颅底肿瘤

听神经瘤（acoustic tumor）多起源于第Ⅷ对脑神经前庭上神经鞘膜的Schwann细胞，占颅内肿瘤的5%～10%，占桥小脑角肿瘤的80%～90%。肿瘤多单发，生长缓慢，多见于成年女性。少数听神经瘤患者可表现为突聋，根据CT、MRI等影像学检查可以区别。刀可应用于听神经瘤治疗,使肿瘤中心坏死，被胶原组织替代。C型：肿瘤侵犯迷路下区和岩锥，但尚未侵入颅内，按颈动脉管受累范围，又分为C1～C3：C1型：肿瘤破坏颈静脉孔，颈动脉管轻度扩大。单侧搏动性耳鸣，与脉搏一致，压迫颈总动脉后耳鸣可消失。颈静脉球体瘤 ......