本类药物主要通过破坏DNA结构或抑制拓扑异构酶活性,影响DNA结构和功能,包括: ① DNA交联剂如氮芥、环磷酰胺和塞替派等烷化剂.破坏DNA的铂类配合物如顺铂.破坏DNA的抗生素如丝裂霉素和博来霉素.拓扑异构酶(topoisomerase)抑制剂如喜树碱类和鬼臼毒素衍生物。它们具有一个或两个烷基,分别称为单功能或双功能烷化剂,其所含烷基能与细胞的DNA 、 RNA或蛋白质中亲核基团起烷化作用,常可形成交叉联结或引起脱嘌呤,使DNA链断裂,在下一次复制时,又可使碱基配对错码,破坏了DNA的结构和功能,严重 ......