本药电生理效应与奎尼丁相似,属广谱抗快速心律失常药,其抗胆碱作用较明显,由此引起较多不良反应而限制了它的作用。其直接作用系通过抑Na+内流及4相自动除极斜率降低,使自律性下降及传导减慢,并延长动作电位时间,但其抗胆碱作用明显,对窦房结的自律性、房室结的传导时间可能不变或加快,但对原有病态窦房结综合征和房室传导阻滞者则仍可受影响。此外,对外周血管有收缩作用,对心肌收缩力有抑制作用。药物与血浆蛋白的结合量与体内药物浓度成正比,在治疗浓度水平时(3mg/L),约30%丙吡胺与血浆蛋白结合,当血浆浓度增加至8mg ......