本药电生理效应与奎尼丁相似,属广谱抗快速心律失常药,其抗胆碱作用较明显,由此引起较多不良反应而限制了它的作用。药物与血浆蛋白的结合量与体内药物浓度成正比,在治疗浓度水平时(3mg/L),约30%丙吡胺与血浆蛋白结合,当血浆浓度增加至8mg/L时,药物游离血浆浓度增加60%,因此增加本药剂量时可较大增加非结合的丙吡胺血浓度,并增强其药理作用。不良反应有嗜睡、恶心、呕吐、白细胞减少,一般较轻微而短暂。 ......