与早期的志愿注册研究不同,近期的前瞻性多中心注册研究旨在评价在高危患者中使用EPD进行CAS的安全性和疗效。在大多数情况下,主要安全性终点指标为CAS术后30天内MI、脑卒中或死亡的合计发生率,主要疗效终点指标为CAS术后30天到1年期间同侧脑卒中或死亡的发生率。在很大程度上,不同注册研究之间的纳入和排除标准是相似的,都包括了被视为CEA高危因素的临床和解剖学特征。由于这些注册研究均未设立对照组,因此这些研究的发起者都使用CEA术后30天脑卒中或死亡的发生率为14.5%作为对照。脑卒中风险与手术者的经验无 ......