[速览]第四节　常染色体显性遗传性耳聋

常染色体显性遗传非综合征型耳聋（ autosomal dominant non-syndromic forms of hearing loss ， ADNSHL ）占遗传性耳聋的15% ～ 20% ，基因座位以DFNA表示。随着基因组计划的进展和人类聋病基因的破译和发现，目前已经定位了57个常染色体显性遗传非综合征型耳聋基因座位（表3 - 4 -。57个基因座位中29个座位的30个DFNA型基因已被成功克隆或鉴定（其中在同一座位DFNA4上发现了两个基因MYH14和CEACAM16 ） 。不仅如此，还有2 ......