黏膜免疫系统在保护宿主免于环境抗原及微生物感染中起着重要作用。HIV感染后免疫活化主要表现为免疫活化相关的细胞因子如TNF - ɑ等分泌增加,细胞表面的活化标志如HLA-DR 、 CD38和CD25等表达上调。HAART治疗早期能够降低免疫活化水平,治疗数天内免疫活化标志物显著下降,治疗停止后随着血浆病毒血症的出现,免疫活化水平又随之上升。免疫活化是HIV感染后的一个重要特征,免疫活化程度与CD4 + T细胞耗竭及最终免疫失败相关,而且在HIV感染的整个过程中持续存在。因此在探索HIV免疫控制途径过程中, ......