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[发病机制]二、黏附分子与T 细胞迁移

趋化因子介导的是细胞的定向迁移,高表达趋化因子的组织往往成为细胞的迁移的方向。国内谢春燕等以免疫组化技术检测EAE大鼠脑组织ICAM‐1(LFA‐1配体)、VCAM‐1(VLA‐1配体)表达,发现两者主要表达在脑血管内皮细胞,阳性细胞数明显高于正常大鼠,但作者并未同时观察病灶中T细胞浸润情况。被动转输TAG‐1特异性T细胞可诱导大鼠脑脊髓炎模型,但损伤局限于灰质,包括脊髓灰质和脑皮质。T细胞迁移后的病理损伤目前已比较明确,趋化因子、黏附分子也已成为免疫干预治疗的靶点之一。而趋化因子和黏附分子表达增高的原因 ......

——《多发性硬化》
书名:《多发性硬化》
栏目:多发性硬化 > 第一篇 多发性硬化的病因学、发病机制和病理学 > 第三章 发病机制 > 第十七节 异常T 细胞迁移与多发性硬化
作者:胡学强
参编:陆正齐,陈晓红,彭福华,邱伟,胡学强
页码:125-127
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2012-02-01
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