[速览]七、重症肌无力

重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种乙酰胆碱受体抗体（AChR‐Ab）介导的、细胞免疫依赖性、补体参与的获得性自身免疫性疾病。病变主要累及神经肌肉接头处突触后膜上的烟碱型乙酰胆碱受体（acetylcholine receptor，AChR），临床表现为受累的骨骼肌如眼肌、咀嚼肌、咽喉肌、肋间肌、四肢肌等的无力和易疲劳，呈波动性肌无力，具有活动后加重，晨轻暮重现象。经休息或用胆碱酯酶抑制剂（cholinesterase inhibitors，ChEI）后减轻或消失，感染、过度疲劳、精 ......