1987年Malik和Lugaci首先研究了AL A在体外对细胞的光敏化作用。同一年挪威的Peng等在接种癌细胞的鼠腹膜内注射AL A,观察24小时后产生Pp Ⅸ的可能性,他们发现生成的Pp Ⅸ太少,以致无法应用。原因是在24小时内大部分Pp Ⅸ已转化成血红蛋白或已从组织包括癌组织内代谢出去了,24小时显然太长了。实际上从体外引入AL A1~6小时后,肿瘤内部产生的Pp Ⅸ浓度可以达到高峰。从1990年Kennedy等首先进行了以AL A‐PDT为基础的临床实验至今,AL A‐PDT已成功地用于多种肿瘤和 ......