[文献资料]三、聚酸酐的生物降解、消除和毒性

图7‐39 P（CPP‐SA）20 ∶ 80聚合物薄片在大鼠脑内以及pH7.4的0.1mol／L磷酸盐缓冲液中的CPP溶蚀（■）体外（●）体内。聚酸酐的生物降解聚酸酐由二元酸单体通过酸酐键连接而成。这些变化不一定具有相同的动力学行为，聚酸酐在磷酸缓冲液中降解12小时后聚合物分子量明显降低，而样品的几何形状和重量却没有明显变化。降解速度随共聚物中SA含量增大而增大，当SA含量高达80%时，和P（CPP）相比，降解速度增大800倍以上。降解6周时老鼠脑内聚合物完全降解，未发现残留物。聚酸酐的生物消除生物降解性 ......