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[治疗]第七节 阿昔洛韦和乏拉昔洛韦

阿昔洛韦(Acyclovir,ACV,无环鸟苷)是去氧鸟苷类化合物,对DNA的合成有抑制作用,其抗疱疹病毒的活力比Ara‐A强160倍。乏拉昔洛韦(Valaciclovir)是阿昔洛韦的L‐缬氨酸酯。乏拉昔洛韦是阿昔洛韦的前体药,口服后吸收迅速而完全,在肠壁和肝脏经酶水解后几乎完全转变为阿昔洛韦而发挥其抗病毒作用。与口服阿昔洛韦相比,口服本品后其生物利用度约可提高3~5倍,口服本品1g及2g后血浆中阿昔洛韦平均峰浓度分别可达5mg/L和8mg/L,其AUC可与阿昔洛韦静脉给药者相仿。 ......

——《实用抗感染治疗学》
书名:《实用抗感染治疗学》
栏目:实用抗感染治疗学 > 第二篇 抗感染药各论 > 第十六章 抗病毒药
作者:汪复 张婴元
参编:戴自英,吴菊芳,施耀国,朱德妹,李光辉
页码:383-385
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2004-08-01
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