一个完整PCR扩增体系主要由引物、酶、 dNTPs 、模板和Mg2 +等基本要素组成。1 . 25U (总反应体积为50 μ l ) ,浓度过高可导致非特异性扩增,浓度过低则扩增效率低,产物量减少。PCR中,反应温度从变性温度快速下降至40 ~ 60 ℃ ,变性的DNA又可复性,重新形成双链,由于模板DNA比引物长而复杂,因此,反应溶液中引物和模板之间的结合机会远远高于原始模板互补链本身之间的结合,而退火过程中模板双链间退火的可能性也较之与引物之间的退火要小得多。一般循环次数在30 ~ 40次,次数越多, ......