1 .所有的材料都必须无菌。所有将要接触RNA的溶液和材料都必须是RNase-free,并且根据合适的技术相应操作。9 .为了同时抽提哺乳动物和真菌细胞的RNA,向RHE样本中加入1mlRNAPure和0.5ml玻璃珠并涡旋10min以对真菌细胞进行破壁。这个过程需要重复一到两次直到细胞沉淀物不含红细胞。但是,并不需要整个RHE组织基因表达的全部敲除,因为只有最顶层的细胞层直接接触真菌细胞。17 .确保转染复合物均匀分布到上皮表面。推荐采用进行时间依赖性的实验和不同使用量的转染剂和siRNA进行经验实验。 ......