抽动障碍的病因和发病机制尚未明了,其中以TS的研究最多。抽动障碍发病的3个主要危险因素(risk factors)是男性、年纪轻和抽动障碍家庭史。基底神经节、额叶皮质和边缘系统是抽动障碍的主要病变部位。事实上,关于抽动障碍的遗传方式尚不明确,目前有学者提出抽动障碍为混合性遗传模式(mixed model of inheritance),认为存在牵涉到基因的遗传素质使得个体易患病,而其他因素(如感染、围生期因素等)决定基因表达程度、基因的数量,进而决定抽动障碍的严重性。长期或大剂量地应用中枢兴奋剂(如哌甲酯 ......