进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传变性病,多有家族史。特点是缓慢起病,进行性加重的肌肉萎缩与无力。主要累及肢体近端肌肉,极少数为远端。腱反射消失,肌肉假性肥大。电生理、组织学和分子生物学研究都表明本病原发于肌肉。从临床来看,至少有九种类型:Duchenne型假肥大型肌营养不良症(Duchennemusculardystrophy,DMD)、Becker型假肥大型肌营养不良症(Beckermusculadystrophy,BMD)、面肩肱型肌营养不良症(fa cioscapulohumeralmu ......