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[速览]第八章 肌肉疾病


进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传变性病,多有家族史。特点是缓慢起病,进行性加重的肌肉萎缩与无力。主要累及肢体近端肌肉,极少数为远端。腱反射消失,肌肉假性肥大。电生理、组织学和分子生物学研究都表明本病原发于肌肉。从临床来看,至少有九种类型:Duchenne型假肥大型肌营养不良症(Duchennemusculardystrophy,DMD)、Becker型假肥大型肌营养不良症(Beckermusculadystrophy,BMD)、面肩肱型肌营养不良症(fa cioscapulohumeralmu ......

——《神经遗传病学》
书名:《神经遗传病学》
栏目:神经遗传病学
作者:刘焯霖 梁秀龄 张 成
参编:周列民,李洵桦,徐评议,王柠,王一鸣
页码:194
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-05-01
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