伊马替尼等新靶向药物通过抑制BCR-ABL激酶活性来抑制CML细胞的增殖,应用6个月可使CML患者获得完全细胞遗传学缓解,甚至分子生物学缓解。这些异常染色体可单独或联合出现,但染色体丢失较少发生,额外的染色体异常通常比临床或血液学急变征象早出现2~4个月,且与预后相关,因此在CML患者病程中定期进行染色体检查不仅有助于诊断,还能早期发现加速期或急变期。经典的细胞遗传学技术虽然是CML诊断的金标准,在检测复杂核型中有重要作用,是CML治疗过程中监测疗效的基本手段,但染色体检查周期长,少数病例还会出现无分裂相 ......