[发病机制]第十一章　神经-肌肉接头及肌肉疾病

重症肌无力（ myasthenia gravis ， MG ）是累及神经-肌肉接头处的自身免疫性疾病，主要是针对突触后膜乙酰胆碱受体（ acetylcholine receptor ， AchR ）产生免疫应答。临床特征是晨轻暮重、活动后加重休息后减轻的骨骼肌无力。其机制可能是当胸腺受病毒感染后发生炎症，胸腺异常增生，包括生成永久性的淋巴滤泡和生发中心、大量成熟的T细胞和多克隆B细胞以及浆细胞数量增加。就MG免疫学发病机制而言，除AchRAb介导外，可能还有其他抗体或分子参与，如连接素（ titin ）抗 ......