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[治疗]一、先天性外耳道狭窄和闭锁

先天性外耳道狭窄和闭锁为第1鳃弓发育障碍所造成,常伴有小耳廓畸形和锤、砧骨融合畸形,发生传导性聋。由于中耳和内耳的胚胎来源不同,所造成的听力障碍仅为声传导装置的缺陷,一般不伴有内耳先天性疾病所引起的感音神经性聋。先天性外耳道狭窄和中耳畸形是常见的先天性缺损之一。可能同时伴有下颌发育不良,同样是由于在胚胎第2个月第1鳃弓软骨发育障碍所引起,如上颌也有畸形则为颌面骨发育不良(treachercolinssyndrome)。2 ﹒鼓窦找到后,向前经鼓窦入口暴露上鼓室(图5‐.3 ﹒用合适大小的钻头扩大鼓窦,磨除 ......

——《耳科显微手术》
书名:《耳科显微手术》
栏目:耳科显微手术 > 第五章 外耳手术 > 第三节 外耳道成形术
作者:葛贤锡 葛能泓 邵维如
参编:于栋祯,王玉,刘阳,许时昂,孙建军
页码:152-155
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-04-01
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