1 ﹒大分子的pegIFN α降低肾脏清除率,在注射周期中保持较稳定的治疗浓度,从而降低免疫原性,很少出现IFN中和抗体。并提高溶解度和稳定性,40k D的pegIF N α 2a尤其显著,故能提高疗效。1976年报告α干扰素有抗HBV活性,直至重组干扰素临床试验有效,1992年批准用于慢性乙型肝炎的治疗。PegIFN α 2b易水解,制剂不稳定,需冻干粉末保存,皮下注射后在血液中逐渐释出IFN α 2b,经历普通干扰素的体内过程。IF N α由PEG连接和屏蔽生物活性明显降低,其血液实际有效浓度低于普通 ......