传统的聚合酶链式反应(PCR)是指利用上下游引物对特定的核苷酸片段进行指数级的扩增。扩增结束后通过凝胶电泳的方法观察条带的大小可以判断是否存在目的片段,或者通过光密度扫描的方法来定量分析PCR产物。实时定量PCR(RQPCR)技术始于1996年。与传统的PCR技术相比,RQ-PCR体系中除了上下游引物之外加入了荧光探针或染料,通过对PCR扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现真正的对起始模板的定量。实现自动化,可以进行高通量分析。 ......