[概述]第四节　重症肌无力

重症肌无力（ MG ）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为易疲劳和部分或全身骨骼肌的无力，活动后症状加重，经休息后症状减轻。女性患病率大于男性，约3 ∶ 2 ，各年龄段均有发病，儿童1 ～ 5岁居多。2 ）注意事项：观察患儿情况，如出现呼吸吞咽困难、瞳孔缩小、流涎、出汗、恶心、呕吐、肌束震颤等症状，应立即通知医生，备好解磷定、阿托品等抢救药物。3 .肢体康复治疗重症肌无力表现为全身肌肉无力，部分伴随肌肉萎缩，引发后期的肢体运动障碍，这些患儿经过正规的康复训练可以明显减 ......