主要表现在B细胞多克隆增殖异常和单克隆增殖异常两个方面。一份16例SS合并淋巴瘤的分析表明,该类淋巴瘤大部分为边缘区低分化淋巴腺瘤(marginal zone lymphomas,MZL),常起源于淋巴结外的粘膜淋巴组织(mucosa‐asso‐ciated lymphoid tissue,MALT),如唾液腺,肺、胃等内脏器官粘膜淋巴组织等。但在其它淋巴瘤中发现的原癌基因和抗原癌基因的突变或错位,在SS并发的淋巴瘤中则可发现。推测SS患者淋巴瘤发生的可能机制是:外分泌腺淋巴组织长期慢性炎症刺激,导致B细 ......