[速览]六、遗传性共济失调［23，24］

遗传性共济失调（hereditary ataxia）是一类中枢系统慢性疾病。型共济失调(EA1)为发作性小脑性共济失调,其特点为发作时出现持续数秒至数分钟的构音障碍、言语不清，发作间期有神经肌肉强直或肌束震颤，这种类型也称为伴有多发性纤维性肌肉痉挛的发作性共济失调（Episodic ataxia with myoky mia）。型发作性共济失调相关的突变基因与引起家族性偏瘫性偏头痛(familial hemiplegic mi‐graine, F H M）突变的基因一样，都是位于染色体19p13.1部位的 ......