[治疗]第二节　重症肌无力

重症肌无力（ myasthenia gravis ， MG ）是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂（ cholinesterase inhibitors ， ChEI ）治疗后症状减轻。营养配合药物治疗，通过改变食物的构成及烹调方式，尽可能让患者获得充足的营养，对于出现咀嚼、吞咽肌无力的患者尤为重要，防止神经肌肉的永久性损害。 ......