[发病机制]第六节　发病机制

BaddingMA等用ITO诱导小鼠单核细胞-巨噬细胞( RAW 264.7mouse )和人类支气管上皮细胞( BEAS-2B ) ， 24小时内发现细胞可产生大量的细胞因子(如TNF α 、 IL-1 β 、 IL-6和IL-8 ) ，并能激活NLRP3炎症小体，这一炎症小体涉及到几种免疫介导的疾病通道。但BaddingMA等研究发现，铟虽对小鼠单核细胞-巨噬细胞和人类支气管上皮细胞均可抑制其活性，但只有小鼠单核细胞-巨噬细胞发生细胞凋亡，从而推断过量活性氧的产生很可能不是铟所致铟肺病的主要机制。游离 ......