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[辅助检查]第七节 永存动脉干

共同动脉干畸形占先天性心脏病的1%~4.6%。正常情况下胚胎4~5周后动脉干分隔为主动脉和肺动脉,如此过程中断而未形成此隔,则形成一支大动脉干,供给冠状动脉、体动脉及肺动脉血流。共同永存动脉干(truncus arteriosus,TA)在一组共同半月瓣基础上部分分隔,依据肺动脉的起源位置分三型:单一的一个肺动脉主干起源于共同动脉干,称Ⅰ型,约占1 / 2。单一增粗的大动脉骑跨于室间隔缺损之上,动脉干前壁紧邻胸壁,无右室流出道,动脉干前壁近心端发出右肺动脉。于共同动脉干近心端背侧发出左、右肺动脉(示LPA ......

——《先天性心脏病超声心动图谱》
书名:《先天性心脏病超声心动图谱》
栏目:先天性心脏病超声心动图谱 > 第二篇 先天性心脏病 > 第十二章 动脉异常
作者:张桂珍 韩玲
参编:丁文虹,孙锟,张桂珍,金梅,罗毅
页码:148-151
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2005-04-01
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