染色体是细胞核中载有遗传信息(基因)的物质,在显微镜下呈丝状或棒状,由核酸和蛋白质组成,在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料着色。然而,风险区间是否缺乏蛋白质编码基因参与CHD风险机制仍然神秘莫测。3、2q36.3和6q25.1等区域相继发现和冠心病明确相关的易感基因位点,这些发现对冠心病和动脉粥样硬化的早期预防、危险因素筛选等具有重要意义,尤其是9p21的遗传变异与冠心病风险密切相关,并在多个人群中得到验证。这一研究为9p21风险区间能够调节细胞增殖和老化提供了大量证据,这意味着这一进程不仅在癌症中,同 ......