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[辅助检查]一、染色体9p21与冠心病风险

染色体是细胞核中载有遗传信息(基因)的物质,在显微镜下呈丝状或棒状,由核酸和蛋白质组成,在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料着色。然而,风险区间是否缺乏蛋白质编码基因参与CHD风险机制仍然神秘莫测。3、2q36.3和6q25.1等区域相继发现和冠心病明确相关的易感基因位点,这些发现对冠心病和动脉粥样硬化的早期预防、危险因素筛选等具有重要意义,尤其是9p21的遗传变异与冠心病风险密切相关,并在多个人群中得到验证。这一研究为9p21风险区间能够调节细胞增殖和老化提供了大量证据,这意味着这一进程不仅在癌症中,同 ......

——《心脏病学实践2010:规范化治疗》
书名:《心脏病学实践2010:规范化治疗》
栏目:心脏病学实践2010:规范化治疗 > 冠 心 病 > 第22章 染色体9p21 与冠心病
作者:胡大一 马长生 王显
参编:赵海滨,陈可冀,陈凯先,张伯礼,高润霖
页码:165-167
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-10-01
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