原发性胆汁性肝硬化(primary biliary cirr hosis,PBC)被认为是自身免疫性的肝脏疾病,主要影响中年妇女。PBC是由于小叶间胆管(interlobular bile ducts)慢性非化脓性炎症和肉芽肿性破坏引起的,导致进行性胆管消失。其后的胆汁淤积一般缓慢进展、发生纤维化、肝硬化最终肝衰竭。目前,PBC常在患者尚无症状,进行常规检查或作为相关疾病检查的一部分时发现肝脏生化功能异常和(或)血清抗线粒体抗体(A MA)时作出诊断。肝活检对于PBC的诊断非必须,组织学上特征性胆管损坏可 ......