[发病机制]三、发病机制与分型

目前，临床上常依据病变部位将RTA分为4种类型，每一类型的RTA均可由遗传性或获得性原因所致，且依据肾小管损伤程度不同分为完全性和不完全性。遗传性pRTA分为3型：伴有眼睛异常（带状角膜病变、青光眼和白内障）的常染色体隐性pRTA、伴有骨质硬化症和脑钙化的常染色体隐性pRTA、常染色体显性RTA。除此之外，一些影响肾脏结构和功能的疾病，如糖尿病肾病、AIDS、Addison病、镰状细胞贫血、尿路梗阻、系统性红斑狼疮、淀粉样变性、双侧肾上腺切除或破坏和肾移植后排斥，以及一些药物。如ACEI和ARB类降压药、 ......