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[预防、预后]三、PIVAS 的必备条件

参照GMP规范、国外有关PIVAS建设规范和根据医院床位规模，设计符合医院药剂特点10 000级洁净室，300 000级排药室。细胞毒药物、有害药物与抗微生物药物的配置间应采用负压设计，应与其他一般药物的配置间分开。有害药物配置室与一般药物配置室分别装备工作区局部洁净度达100级的生物安全柜与水平层流操作台。洁净室运行的硬件支持系统。冷藏柜、特制静脉配置成品运送车。 ......

——《医院职业暴露与防护》
书名：《医院职业暴露与防护》
栏目：医院职业暴露与防护 > 第六章 药物暴露危险与防护 > 第二节 建立静脉药物配置中心
作者：肖 平
参编：彭雁忠，李敬来，袁劲松，肖平，邹原
页码：227
版本：1
出版社：人民卫生出版社
出版时间：2004-01-01
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