[预防、预后]五、预后与优生选择

矫正型大动脉转位如果不合并其他心内畸形，本病患者出生后可无临床症状，其生命周期同正常人无异。但由于心室转位，传导组织异常，致成年后出现心律失常，右心室长期承担体循环负荷，常出现严重的三尖瓣反流，晚期导致心力衰竭。合并其他心内畸形者，预后较差。A .为四腔心切面显示左心室（LV）与右心房（RA）连接，右心室（RV）与左心房（LA）连接，三尖瓣（TV）附着位置低于二尖瓣（MV）。A .左心室（LV）与肺动脉（PA）连接。脐动脉血流频谱显示胎儿心律规整，胎儿心率69次/分，考虑Ⅲ度房室传导阻滞。 ......