[概述]三、肿瘤线粒体能量代谢异常的机制

在20世纪70年代以前，有关线粒体与肿瘤关系的研究主要集中在肿瘤细胞线粒体的形态和能量代谢等方面。也可能改变线粒体的转录和蛋白质生成，影响线粒体氧化磷酸化功能，而氧化磷酸化障碍又导致ROS产生增加，而ROS的增加又加剧了mtDNA突变，进一步增加ROS产生，最终影响线粒体氧化磷酸化系统，从而造成线粒体内持续的氧化应激环境，促使癌症的发生。另一方面，p53（＋／＋）还可同时通过TIGAR（Tp53‐induced glycolysis and apoptosis regulator）的转录调控抑制糖酵解，将 ......