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[辅助检查](一)免疫PCR 的基本原理

免疫PCR主要由两个部分组成。免疫PCR与ELISA的区别就在于ELISA是以碱性磷酸酶或辣根过氧化物酶来标记抗体,用颜色反应来表明阳性或阴性结果,而免疫PCR则是以一段特定的双链或单链DNA来标记抗体,用PCR扩增抗体所连接的DNA,并进行电泳检测,因此可由PCR产物的量来反映抗原分子的量。免疫PCR的关键之处就在于用一个连接分子将一段特定的DNA连接到抗体上,在抗原和DNA之间建立相对应关系,从而将对蛋白质的检测转变为对核酸的检测,最初Sano等人建立的免疫PCR实验流程如下(以BSA作为抗原):图3 ......

——《检验医学自动化及临床应用》
书名:《检验医学自动化及临床应用》
栏目:检验医学自动化及临床应用 > 第六篇 分子生物学技术的自动化 > 第三十章 聚合酶链反应及临床应用 > 第二节 PCR分析研究进展 > 三、免疫PCR(immuno PCR)及其应用
作者:彭黎明 王兰兰
参编:冯仁丰,府伟灵,王兰兰,仝文斌,冯仁丰
页码:714-715
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-04-01
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