[速览]大肠先天性缺如、闭锁和狭窄

Q42.1直肠先天性缺如、闭锁和狭窄，不伴有瘘Q42.2肛门先天性缺如、闭锁和狭窄，伴有瘘.临床特征：先天性肛门直肠畸形是较常见的消化道畸形，其种类繁多、病理改变复杂，不仅肛门直肠本身发育缺陷，肛门周围肌肉（耻骨直肠肌、肛门外括约肌和肛门内括约肌）均有不同程度的改变。常伴发其他器官畸形，如泌尿生殖系统和脊柱畸形。低位闭锁者，男性常合并直肠阴囊瘘，女性则为直肠前庭瘘。可单独发生，也常是综合征如并腿畸胎序列征、VATER联合征、泄殖腔外翻序列征的一个表现。D .膀胱（BL）内显示肠内容物，箭头所示为膀胱直肠瘘 ......