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[速览]七、脆性X染色体综合征

Lubs于1969年首次报道,1977年Harvey用G显带技术在4个X连锁智力低下家系中,观察到20名男性患者均带有“标记X染色体”,并证明由智力正常的母亲遗传。大量资料表明,在男性中脆性X染色体综合征的发病率约为0.08%,占X连锁智力低下患者的1 / 3~1 / 2,在收容所中发生率为1%,在低能儿学校中为3%~5%,在遗传性智力低下中其发病率仅次于先天愚型。一般不影响寿命,结合药物治疗和训练,很多患者成年后可做一些简单的工作。 ......

——《临床遗传学》
书名:《临床遗传学》
栏目:临床遗传学 > 第一章 遗传和遗传病的 细胞及分子基础 > 第四节 常见的染色体病
作者:韩骅 蒋玮莹
参编:张萍,丰帆,卢念祖,傅涛,冯义国
页码:40-43
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-07-01
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