随着对细胞凋亡调控异常在肿瘤发病学中的重要性的深入认识,在肿瘤细胞内导入凋亡活化基因或灭活凋亡抑制基因已经构成肿瘤的基因治疗中最诱人的策略之一。其中,E2F‐1蛋白能广泛诱导胶质瘤细胞凋亡,并且其效应不依赖WTP53,P16或Rb蛋白,而WTP53介导的胶质瘤细胞凋亡伴随Bax表达增加。结果显示它能通过诱导乳腺癌、胃癌、结肠癌和神经母细胞瘤细胞凋亡,显著抑制肿瘤细胞的体内生长。许多研究显示反义Bcr‐abl明显诱导CML细胞凋亡,并且赋予这些细胞对化疗药物的敏感性。在负荷CML细胞的SCID小鼠,反义Bc ......