[概述]三、中央性晕轮状脉络膜萎缩

中央性晕轮状脉络膜萎缩( central areolar choroidal atrophy )于1884年由Nettleship首次报道［ 44 ］ ，可以是常染色体显性或隐性遗传［ 45 ］ ，类似的表现型可以发生在许多黄斑变性疾病的晚期或PRPH2 Peripherin/RDS )基因突变［ 46-49 ］ 。早期的眼底表现为黄斑区斑点状阴影，晚期逐渐发展为限局性脉络膜萎缩病灶(图17-0-5 ) ，荧光素眼底血管造影，早期即可显示完全的脉络膜毛细血管缺失。ERG早期表现正常，随着病程进展，脉络膜萎 ......