[解剖学、组织学]2.5.3 淋巴瘤样肉芽肿病的组织学分级

淋巴瘤样肉芽肿病（lymphomatoid granulomatosis，LYG）是一种累及淋巴结外的血管中心性和血管破坏性淋巴组织增生性疾病，由EBV阳性的B细胞组成，并含有数量占优势的反应性T细胞混杂组成，最常累及肺，其他常见的累及部位包括脑、肾、肝及皮肤等。此病1972年由Liebow等首先提出，Jaffe等［ 1，11 ］称为血管免疫增生性病变（angioimmumoproliferative lesion，AIL），1988年Lipford等［ 12 ］提出了LYG的三级分级方案，其分级与反应性 ......