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[辅助检查]一、PCR的原理

PCR技术实际上是在模板DNA、引物和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促反应,按照双链DNA互补的原则,产生新的DNA。反应分3步:变性(denaturation):通过加热使DNA双螺旋的氢键断裂,双链解离形成单链DNA。退火(anneal ing):也即复性,当温度突然降低时由于模板分子结构较引物要复杂得多,而且反应体系中引物DNA量大大多于模板DNA,使引物和其互补的模板在局部形成杂交链,而模板DNA双链之间互补的机会较少。 ......

——《人体寄生虫学》
书名:《人体寄生虫学》
栏目:人体寄生虫学 > 第五篇寄生虫感染的诊断技术 > 第二十四章 病原学诊断技术 > 第二节 PCR 检测技术
作者:吴观陵
参编:温廷桓,胡孝素,陈佩惠,刘多,张兆松
页码:1084-1085
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2004-08-01
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