PCR技术实际上是在模板DNA、引物和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促反应,按照双链DNA互补的原则,产生新的DNA。反应分3步:变性(denaturation):通过加热使DNA双螺旋的氢键断裂,双链解离形成单链DNA。退火(anneal ing):也即复性,当温度突然降低时由于模板分子结构较引物要复杂得多,而且反应体系中引物DNA量大大多于模板DNA,使引物和其互补的模板在局部形成杂交链,而模板DNA双链之间互补的机会较少。 ......