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[诊断]二、诊 断

1 ﹒家族遗传史(familial,inheritary history)应询问家族中有无类似智力低下患者,若有阳性遗传家族史,应询问遗传系谱属显性或隐性遗传,无明显家族史者,不能排除隐性遗传。注意其父母是否近亲婚配,智力是否正常。家族中有无与智力低下有关的遗传病,如聋哑症、脑性瘫痪、癫,精神病等。Epo4基因的(amyloid protein)缺陷容易导致老年痴呆。总之,体检时不要轻易放过任何阳性或可疑体征,并寻找可能的病因。不过相当数量智差患儿,可无特殊体征,甚至病理解剖时也未能发现特殊异常,可能系分 ......

——《小儿神经疾病诊断与治疗》
书名:《小儿神经疾病诊断与治疗》
栏目:小儿神经疾病诊断与治疗 > 第二十二章 智力低下
作者:肖侠明
参编:
页码:453-454
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-01-01
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