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[诊断]三、诊断

根据急性前驱感染后1~3周,急性或亚急性起病,单相病程,1~4周达高峰。双下肢或四肢进行性无力,少数由双上肢发展至四肢无力,伴有或不伴有多颅神经麻痹。可见轻度的远端型感觉异常和感觉减退,四肢腱反射减低或消失。脑脊液蛋白‐细胞分离。鉴别要点:阳性家族史和发作史,尿卟胆原阳性,一般尿内卟胆原呈无色,但日光照后呈红紫色,即由尿卟胆原转变为卟啉,有助于鉴别诊断。肌活检病理检查是肌病病因诊断的主要方法。AIDP的临床诊断重在床旁观察,动态的观察患者症状和体征的演变对诊断极为重要。特别在神经科急诊,对AIDP诊断主要 ......

——《神经内科学》
书名:《神经内科学》
栏目:神经内科学 > 第四篇 周围神经疾病 > 第十三章 急性感染性脱髓鞘性多发性神经病 > 第二节 Guillian‐Barré综合征的诊断
作者:刘鸣 谢鹏
参编:崔丽英,陈生弟,于生元,王伟,王柠
页码:272-273
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-07-01
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